Раѓањето во семејство на дете со конгенитални малформации сѐ уште не е факт што еден млад пар никогаш нема да може да раѓа здраво дете. Да го однесете вашето дете во семејство или да го откажете е прашање на совеста и честа на сите. Не секоја мајка што го носи своето бебе под нејзиното срце девет месеци, доживувајќи болка од предците, ќе може да го напушти детето, без оглед на тоа што се родило.
Од конгенитални малформации на фетусот, за жал, никој не е имун. Без оглед на здрав начин на живот, идните родители не водеа, и тие спаѓаат во ризичната група. Според статистичките податоци, околу 5% од децата со дефекти и малформации се раѓаат во светот.
Врз основа на горенаведеното, лекарите се обидуваат да им обезбедат најмладото семејство на најкомплетните информации за нивното очекувано дете. Главната задача на модерните лекари е да ги идентификуваат конгениталните болести на фетусот, да ги утврдат изгледите за нејзиниот развој.
Малформациите на фетусот се конгенитални и се стекнуваат во процесот на интраутериниот развој. Дијагностицирањето на малформациите на фетусот е многу тешко, бидејќи тие се непредвидливи во нивните манифестации. Оваа дијагностика се спроведува од страна на следниве специјалисти: акушери, генетика, неонатолози.
Даунова болест. Оваа хромозомска болест не е невообичаена, бидејќи Даунов синдром е роден на 1 новороденче од 800. Дауновиот синдром е базиран на аномалија во хромозомот. Причините за ова сè уште не се целосно разјаснети - со развојот на оплоденото јајце во 21-виот пар зрее, наместо од 2 хромозоми - 3. Луѓето со Даунов синдром страдаат од деменција и физички абнормалности. И, колку е постара жената, толку повеќе таа има ризик да има дете со Даунов синдром.
Фенилкетонурија. Ова е наследна болест која се карактеризира со ментални абнормалности и повреда во физичкиот развој. Оваа конгенитална болест е поврзана со нарушена амино киселинска размена на фенилаланин. Оваа болест е откриена кај сите новороденчиња на 5-тиот ден од животот. Ако болеста е идентификувана, на новороденчето е пропишана посебна диета која нема да дозволи болеста да се развива.
Хемофилија. Оваа конгенитална болест се пренесува од мајка на сина. Нејзините манифестации се крвна инкоагулација, зголемено крварење.
Конгениталните пророци за фетален развој често се јавуваат во раните фази на бременоста, ако фетусот е под влијание на разни негативни фактори, на пример, зрачење (Х-зраци), употребата на лекови без пропишување лекар (особено опасно за земање лекови во првите месеци од бременоста), пиење, лоши навики , контакт со токсични супстанции.
Исто така, конгениталните малформации на фетусот вклучуваат: срцеви дефекти, дополнителни прсти и прсти, "зајак" усна, дискови дислокација.
Семејства со ризик да имаат дете со конгенитални малформации:
- семејства со наследни болести;
- семејства со деца кои страдаат од конгенитални малформации;
- семејства во кои биле мртвородени деца или спонтани абортуси;
- Семејства по 40 години.
Современата медицина има методи за дијагностицирање на конгенитални малформации на фетусот во раните фази. За време на бременоста до 13-тата недела, ултразвукот се прави за да се идентификува Даунов синдром во фетусот. До 24-тата недела се зема крвна слика на бремената жена за малформации на плодот. Помеѓу 20 и 24 недели од бременоста се прави детален ултразвук, каде што се проверува развојот на мозокот, лицето, срцето, бубрезите, црниот дроб, екстремитетите на фетусот.