Ова е наследна нефропатија, која може да биде предизвикана и од метаболичко нарушување во роднините на детето, така и од акумулираните мутации што доведуваат до нерамнотежа на клеточни регулаторни механизми за него. Причинскиот фактор на метаболичката нефропатија кај децата се смета за негативен ефект на животната средина.
Високата фреквенција на компликации за бременост (особено доцната токсикоза која води кон фетална хипоксија) кај жените чии деца имаат дисмо-метаболна нефропатија ја потврдуваат хипотезата дека хипоксијата е важен фактор на ризик за развој на болеста во пренаталниот период на живот.
На зголемениот внес на оксална киселина во бубрезите доведува до прекумерна потрошувачка на храна богата со оксалати, витамин Ц. Бубрезите произведуваат околу 90% оксална киселина која влегува во телото со храна. Но понекогаш механизмот не успее и бубрезите не се справат со функцијата што им е доделена. Во моментов, постојат неколку важни причини за развој на метаболна нефропатија кај децата - причините можат да бидат како што следува:
- наследни метаболички нарушувања на оксалната киселина (со примарна хипероксалурија);
- секундарно нарушување на синтезата на оксалат;
- нарушување на стабилноста на цитомембраните на бубрежното ткиво;
- недостаток на витамин Б6.
Оксалната киселина е способна да формира нерастворливи соли со калциум. Во кршење на размената на оксална киселина, дури и неговото мало зголемување на урината може да доведе до формирање и агрегација (лепење) на кристали на ок-салати. И ова има штетен ефект врз уринарниот тракт. Максималниот израз на метаболички нарушувања води до рано развој на уролитијаза.
Не постојат специфични клинички симптоми на дисметаболна нефропатија со оксалат-калциум кристалурија. За дијагнозата е потребна темелна медицинска историја и клинички и лабораториски испитувања. Веќе при првото испитување на родителите излегува дека детето често има стомачна болка, постојат знаци на кожна алергија во форма на дерматитис, осип. Во анализата на урината се забележува присуство на леукоцити и крв, како и значителен талог во форма на кристалурија.
Исхрана со метаболна нефропатија кај деца
Размена на нефропатија кај деца почесто се открива случајно, во раните предучилишни години. Основата на третманот е исправка на исхраната, присуство на терапија со лекови и исхрана. Сепак, радикален лек за зголемена биосинтеза на оксалати сеуште не е пронајден. Исхраната е хипооксална, таканаречен зелка-компир. Какви ограничувања ги диктира исхраната на детето?
Вие не можете:
- производи со висока содржина на витамин Ц и оксална киселина - грашок, грав, грав, цвекло, корен, редица, зелена салата, киселица, спанаќ, магдонос, копра, раса од кучиња, рибизла, цитрус;
- производи кои содржат калциум: сирење, урда, какао, силни супари, месо и конзервирана риба.
Можно е во ограничен број:
- житарици, брашно, тестенини;
- путер, млеко, млечни производи (освен за урда и сирење);
- јајце, варено месо и риба, варени колбаси;
- домати, кромид, пченка.
Можете да:
- сите дињи, компири, зелка, краставици;
- банани, јаболка (освен antonovki), круши, сливи, дуњи, праски, кајсии;
- јагоди, јагоди, сок од брусница;
- минерална вода "Смирновска", "словенски", "Бјни", "Нафтусија".
Покрај диететските активности, многу е важно да пиете многу, особено во вечерните часови, кога урината е повеќе концентрирана, што создава услови за кристализација на разни соли во бубрезите. Препорачани decoctions на лисја на брусница, цреши, ленено семе, круша лисја и кора, овошни пијалоци од различни плодови од бледа боја, алкална минерална вода. Во терапијата со лекови, витамин Б6 се употребува во големи дози, како и витамини А и Е. Лекарствата треба да се повторат еднаш на една четвртина.