Ако прекумерниот раст кај детето е проследен со брз замор, нарушен сексуален развој, чести болести, тогаш родителите треба да побараат квалификувана помош. Во отсуство на такви симптоми, во повеќето случаи, нема потреба да се грижите за брзиот раст на децата.
Уставно забрзување на растот на децата
Денес, децата често имаат уставно забрзување на растот, освен за генетски високи луѓе. Кај таквите деца пубертетскиот период доаѓа рано, растот и созревањето на коските се забрзуваат. Уставот високи луѓе се пропорционални, не страдаат од зголемен интракранијален притисок.
Забрзаниот раст може да доведе до вишок тежина во предпубертестата возраст, но ова е привремен феномен. Во овој случај, децата растат, но не и гиганти.
Детски гигантизам
Ако детето има хормон за раст со поголеми отворени области, тогаш се развива gigantism, а возрасните развиваат acromegaly, сепак, и со гигантизам, симптоми на acromegaly се е можно, кои по затворањето на епифизите се повеќе изразена форма.
Прекумерното производство на хормон за раст често предизвикува забрзан раст на детето, особено во процесите кои ја стимулираат активноста на хипоталамично-хипофизниот дел (пренесен енцефалит, хидроцефалус). Гигантизмот во овој случај се развива без оглед на возраста, но најчесто забрзувањето на растот е забележано кај деца во предучилишна или училишна возраст. Таквите деца лесно се заморуваат, нивната отпорност кон инфекции е намалена, мускулатурата е слабо развиена, со внимателно испитување може да се видат акрогегалоидните особини, а неразбирливоста на фигурата е забележана.
Помалку чести хипонитарни гигантизам. Причината за развој на хипонитарниот гигантизам е обично еозинофилен аденом, поретко со тумор на хипоталамусот.
Во некои случаи, акромегалија и гигантизам почнуваат како хипоталамични нарушувања што доведуваат до хиперплазија и хипертрофија, што може да предизвика растење на соматотропните клетки сличен на тумор. Во голем број случаи во пубертетскиот период станува очигледно дека детето има забрзан раст, но понекогаш може да се забележи на петгодишна возраст. Како резултат на тоа, растот може да достигне 250 или повеќе сантиметри.
Често неприродно висок раст го достигнуваат деца кои имаат предвремен сексуален развој, но тие не станат гиганти, заради раното затворање на зони за раст (по затворањето, растот запира).
Нетретирани високи пациенти со хипогонадизам, тиреотоксикоза, како и пациенти со арахнодактилија (Марфанов синдром) се карактеризираат со клинички симптоми на овие болести, кај таквите пациенти нивото на нормален хормон за раст е нормално.
Причината за развој на Clinfelter-ов синдромот е хромозомска аберација со присуство на екстра Х хромозом. Во високи момчиња со диспропорционално долги нозе и раце во детството, кревка фигура, а подоцна се развива и дебелина. Синдромот на Кленфелтер има посебна карактеристика - хипоплазија на пенисот и тестисите. Секундарните сексуални карактеристики се незадоволителни, во некои случаи забележана е гинекомастија, косата се пренесува преку женската слика.
Кај таквите пациенти, постои застој во менталниот развој, ова се објаснува со дополнителен X хромозом.
Сотсовиот синдром (церебрален гигантизам), за разлика од хипофизниот гигантизам, се јавува почесто и е придружен со брз раст, но во серумот нивото на соматотропин останува нормално, а податоците покажуваат дека причината за патологијата се нарушувања на мозокот.
Во текот на 4-5 години детето брзо расте, а потоа детето повторно расте нормално. Пубертетскиот период почнува малку порано или во вообичаени услови. Кај такви пациенти, постојат големи нозе и четки со дебел слој поткожно маснотии. Постои ментален застој во развојот. Главата на dolichocephalic форма е голема, долната вилица напредува напред, прошетка е несмасна, очите се широко распоредени, пациентот е несмасен, координацијата на движењата е нарушена.